Ny videnskabelig artikel udgivet om PROSTVAC® og øvrige immunterapier inden for prostatacancer

Kvistgård, Danmark, 28. juli 2011, Bavarian Nordic (OMX: BAVA) - Det videnskabelige tidsskrift Vaccine har netop udgivet en omfattende oversigtsartikel om immunterapier inden for prostatacancer. Artiklen "Immunotherapy in prostate cancer: Emerging strategies against a formidable foe" er udarbejdet af de førende investigatorer fra National Cancer Institute1). 

Artiklen sætter perspektiv på anvendelsen af immunterapi i behandlingen af prostatacancer, og den gennemgår såvel de senest godkendte produkter, som de mest lovende projekter i sen-fase udvikling, som er rettet mod forskellige antigener, der alle knyttes til prostatacancer. Desuden diskuterer artiklen anvendelsen af disse nye behandlingsformer, herunder Bavarian Nordics vaccine PROSTVAC®, i kombination med eksisterende behandlingsformer, hvilket i fremtiden måske kan føre til nye strategier for behandling af prostatacancer. 

Artiklen opsummerer interessante data fra en række afsluttede og igangværende kliniske studier med PROSTVAC®, som tidligere er rapporteret af Bavarian Nordic. 

Et resumé af artiklen kan ses på selskabets hjemmeside:

www.bavarian-nordic.com/cancer/prostate-cancer/prostvac/data/scientific-publications.aspx

Om PROSTVAC®

PROSTVAC® er en terapeutisk standardvaccine på vej i sen-fase klinisk udvikling, med potentiale til at kunne forlænge livet for mennesker med fremskreden prostatacancer. Vaccinen administreres subkutant og fremkalder et specifikt og rettet immunrespons, som angriber prostatacancerceller. Traditionel kemoterapi, som i dag anvendes til behandling af prostatacancer, medfører begrænsede overlevelsesrater og er ofte forbundet med en række alvorlige bivirkninger. I modsætning hertil har PROSTVAC® potentialet til at forlænge overlevelsen med minimale bivirkninger.

I et større prospektivt, randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret fase 2 studie med 125 patienter med metastatisk prostatacancer, havde patienter, der modtog PROSTVAC®, en signifikant længere median overlevelse på 8,5 måneder, sammenlignet med kontrolgruppen (p=0.006). Hazard ratio estimatet for overlevelse i studiet er 0,56 (95% CI 0,37-0,85).

I kliniske forsøg er PROSTVAC® og relaterede PSA-baserede poxvirusvacciner til dato blevet evalueret i flere end 570 patienter.

1) Bilusic M, et al. Immunotherapy in prostate cancer: Emerging strategies against a formidable foe. Vaccine (2011), doi:10.1016/j.vaccine.2011.06.088

Kontakt:

Anders Hedegaard, adm. direktør
Telefon: +45 23 20 30 64